Lakota, 9 nov 2025 (AIP) –Les autorités locales, les professionnels de santé et les leaders communautaires se sont réunis, vendredi 7 novembre 2025, à Lakota, pour renforcer la lutte contre le pied bot infantile, dans le cadre d’une session d’information et de sensibilisation s’inscrivant dans la mise en œuvre du projet national de prise en charge gratuite des enfants atteints de cette malformation congénitale.
Le coordonnateur du projet « Renforcement de l’identification et de la prise en charge du pied bot en Côte d’Ivoire », Koffi Wilson, a rappelé que cette initiative, conduite par l’ONG Santé Espoir Vie Côte d’Ivoire (Sev-CI) en partenariat avec l’organisation américaine MiracleFeet et le Programme national de santé de la mère et de l’enfant (PNSME), repose sur trois actions clés que sont la formation des prestataires de santé à la méthode Ponseti, la dotation des centres sanitaires en matériels adaptés et la sensibilisation des populations pour signaler les cas précocement.
L’ambition de son organisation est d’assurer à chaque enfant un accès aux soins gratuits et de qualité. La méthode Ponseti, simple et éprouvée, permet de corriger durablement le pied bot lorsqu’elle est appliquée dès les premiers mois de vie, a expliqué M. Koffi. Il a invité les structures sanitaires à collaborer étroitement avec les relais communautaires afin de mieux repérer les enfants concernés.
Le responsable de zone de Sev-CI pour le Lôh-Djiboua, Sangaré Abou, a insisté sur la responsabilité collective dans la réussite du projet. Il a exhorté les chefs coutumiers, guides religieux et associations locales à s’impliquer davantage pour encourager les familles à consulter rapidement.
Présent à la rencontre, le préfet du département de Lakota, Lassina Binaté, a salué la mobilisation des participants et réaffirmé l’appui de l’administration à cette initiative humanitaire. Selon lui, la sensibilisation demeure le maillon essentiel pour garantir la prise en charge précoce et éviter les handicaps évitables.
Le pied bot est une malformation congénitale du pied, présente dès la naissance. Cette anomalie se caractérise par une déformation du pied, tourné soit vers l’intérieur ou, plus rarement, vers l’extérieur, avec les orteils pointés vers le bas et une raideur articulaire.
Chaque année, environ 1 200 enfants naissent avec un pied bot en Côte d’Ivoire. Grâce aux campagnes de formation des soignants et à l’implication croissante des communautés, le pays progresse vers une couverture nationale du traitement. La célébration de la Journée mondiale du pied bot, en juin dernier à Bingerville, a d’ailleurs illustré cette détermination collective à offrir un avenir sans handicap à tous les enfants.
(AIP)
ob/kg/kp
